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10月25日，医院评审联合委员会发布了《年患者安全目标》，并将于年1月1日在门诊、社区等9种不同类型的卫生保健机构实施。
年10月25日，医院评审联合委员会（TheJointCommission，TJC）发布了《年患者安全目标》（NPSGs），并将于年1月1日在以下9种不同类型的卫生保健机构实施。
门诊（AmbulatoryHealthCare）社区（AssistedLivingCommunity）行为健康机构（BehavioralHealthCare）医院（CriticalAccessHospital）家庭照护机构（HomeCare）医院（Hospital）实验室（LaboratoryServices）护理中心（NursingCareCenter）诊间外科（Office-BasedSurgery）
GOAL1准确识别患者身份：
NPSG.01.01.01至少使用两种识别患者身份的方法，如患者的姓名和生日，其目的是为了确保患者能够得到正确的药物和治疗。
GOAL2增强医务人员间的有效沟通：
NPSG.02.03.01及时向医护人员提供重要的检验检查结果。
GOAL3确保安全用药：
NPSG.03.04.01在给药前，对未标记的药物进行标识，如置于注射器、药杯和无菌盘中的药物。在所有准备药物和物品的区域都要进行此操作。NPSG.03.05.01要特别注意服用抗凝药物的患者。NPSG.03.06.01记录并传递正确的患者用药信息。确定患者正在服用的药物，并将这些药物与给予患者的新药物进行比较。为患者提供关于他们需要服用的药物的书面信息。告诉患者每次去看医生时都要带上最新的药物清单。
GOAL6安全使用设备警报：
NPSG.06.01.01做出改进以确保医疗设备上的警报能被听到并得到及时响应。
GOAL7医院相关性感染：
NPSG.07.01.01使用疾病控制和预防中心（CentersforDiseaseControl）或世界卫生组织（WHO）的手卫生指南。设定改善手卫生效果的目标，并使用这些目标以改善手卫生的效果。
GOAL15识别患者安全风险：
NPSG.15.01.01降低患者自杀的风险。
通用目标预防手术错误：
UP.01.01.01确保对正确患者的正确身体部位进行正确的手术。
UP.01.02.01在患者身体上标记正确的手术位置。
UP.01.03.01在手术前暂停并核对，以确保无误。
年美国患者安全目标
（医院完整版）
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目标1提高患者身份识别的准确度
NPSG.01.01.01在提供照护、治疗和其它服务时至少使用两种患者识别符。
---NPSG.01.01.01的合理性
患者身份识别错误几乎在患者诊断和治疗的所有环节都会发生。该目标有两层涵义：首先是正确地识别拟提供服务或进行治疗的患者；其次是为该患者提供正确的服务或治疗。可以使用的识别符包括患者的姓名、分配好的识别码、电话号码或其它患者特有的识别符。
由于尚不能自主表达，且缺乏易识别的特征，新生儿身份识别错误的风险更高，除将新生儿的身份识别错误或进行错误的操作外，还包括对错误的婴儿进行母乳喂养，进而可能将母亲的体液及潜在的病原体传播至婴儿体内。因此，适用于所有医疗卫生机构的可靠识别系统是必需的，以防止身份识别错误。
NPSG.01.01.01的执行要点：
1.样本及其它样本时；提供治疗时。其中，患者的病房号码或物理位置不能作为识别符。
2.在患者面前标记血液和其他样本的容器。
3.对新生儿患者采用不同的身份识别方法
注：防止患者身份识别错误的方法包含但不限于如下：
使用独特的命名体系，可以联合使用母亲的名、姓以及新生儿的性别（如“Smith，JudyGirl”，如重名，则用“Smith，JudyGirlA”和“Smith，JudyGirlB”等进行区分）
识别条码腕带的标准实践（如使用两个身体部位和/或用条形码进行识别）
在医务人员之间建立沟通工具（例如，使用视觉上的标识以提醒医护人员要注意名字相似的新生儿）
目标2增强医务人员间的有效沟通
NPSG.02.03.01及时向医护人员提供重要的检验检查结果
---NPSG.02.03.01的合理性
临床检验和诊断中的危急值明显处于正常范围之外，提示患者可能存在危及生命的情况。该目标的目的是在规定时间内将这些危急值提供至授权的责任医师，以便患者能够得到及时治疗。
NPSG.02.03.01的执行要点
1.制定检验和诊断危急值管理的书面程序，并阐明以下内容：
临床检验和诊断中危急值的定义
临床检验和诊断中危急值的报告者和接收者
临床检验和诊断中危急值报告的可接受时限
2.执行临床检验和诊断中危急值管理的程序。
3.评估临床检验和诊断中危急值报告的及时性。
目标3确保安全用药
NPSG.03.04.01在手术和其它治疗环境内，对无菌区内外所有的药物、药物容器和其它溶液进行标记。
注：药物容器包括注射器、药杯和药碗。
--NPSG.03.04.01的合理性
未经标识的药物和其它溶液是无法识别的。当药物和其它溶液从原来的容器中移出，并装至未经标识的容器中时，错误就可能会发生，有时甚至可能是灾难。这一不安全的操作忽略了安全用药管理的基本原则，但在很多机构中，这一操作却很常见。
对所有的药物、药物容器和其他溶液进行标识，是一种减少风险的做法，符合安全用药管理的要求。该操作解决了在手术和其它治疗中用药的一个潜在风险点。在MM.05.01.09中也对药物和药物容器的标注有所阐述。
NPSG.03.04.01的执行要点
1.在围手术期和其它治疗环境中，不论是无菌区内、外，都要对未及时给用的药物和溶液进行标识。就算仅有一种药物，也要进行该项操作。
注：“立即给药”是指经授权的医务人员准备或获得的药物，直接给患者服用，过程中没有任何时间间隔。
2.在围手术期和其它治疗环境中，不论是无菌区内、外，当药物从原包装中移至另一容器中时，要对其进行标识。
3.在围手术期和其它治疗环境中，不论是无菌区内、外，药物的标识内容包括：
药物或溶液的名称
浓度
药物或含药溶液的总量（若不能从容器上明显看出）
稀释液的名称和容量（若不能从容器上明显看出）
24小时内没用完时的到期日期
24小时内到期时具体的到期时间
注：治疗时间很短时，日期和时间可以不进行标注。
4.口头和视觉上同时核对所有药物或溶液的标识。采用授权的双人核对，其中一人准备药物，另一人给药。
5.药物或溶液配制完毕后，请立即贴上标签，除非立即给药。
注:“立即给药”是指经授权的医务人员准备或获得的药物，直接给患者服用，过程中没有任何时间间隔。
6.立即丢弃任何未经标识的药物。
7.在操作结束时，移走无菌区内所有标记的容器，并丢弃其中的药物。
注：该条不适用于感染控制所需的多用途药瓶。
8.所有在无菌区内外的药物和溶液及其标识，都应由进入和离开的人员进行检查，以实施用药管理。
NPSG.03.05.01减少使用抗凝治疗对患者造成伤害的可能性
注：该条不适用于预防静脉栓塞或其它常规性短期预防性抗凝疗法（如和治疗或住院相关的）。
--NPSG.03.05.01的合理性
抗凝疗法可用于治疗多种疾病，其中最常见的是心房颤动、深静脉血栓、肺动脉栓塞、机械心脏瓣膜植入等。然而，需要注意的是，抗凝药物比其他药物更有可能造成伤害，源于其剂量复杂、监控不足、患者依从性不一致等。因此，该目标有可能会正面影响患者在服用这一类药物上的安全性，包括改善患者的预后效果等。
为了在抗凝治疗中达到更好的效果，患者教育是一个关键环节。采用含患者参与的抗凝治疗的标准操作实践可以减少肝素（未进行分馏，普通肝素）、低分子肝素和华法林相关的药物不良反应。
NPSG.03.05.01的执行要点
1.医院使用已批准的方案和循证实践指南来启动和维持抗凝治疗，所考虑的方面包括药物选择，剂量选择及根据患者的年龄、肾功能及肝功能等调整剂量，药物-药物和药物-食物相互作用，及其它可能存在的风险。
2.医院使用已批准的方案和循证实践指南终止抗凝治疗，并对每次治疗中出现的出血事件进行处理。
3.医院使用已批准的方案和循证实践指南对所有口服抗凝药物的患者进行围抗凝期管理。
4.医院以书面形式制定制度，以规定抗凝治疗开始及调整检验检查结果。
注：对于所有接受华法林治疗的患者，使用当前的国际标准化比率(internationalnormalizedratio，INR)来监控和调整剂量。对于使用直接口服抗凝剂(directoralanticoagulant，DOAC)的患者，应遵循有关实验室检测的循证实践指南。
5.医院通过以下方式践行抗凝安全实践：
建立程序以识别，响应并报告药物不良事件及其造成的后果
评估抗凝安全实践，采取行动以改进安全实践，医院规定的时限内评估所采取行动的有效性
6.医院对进行抗凝治疗的患者及家属进行教育，内容包括
药物剂量和服用计划的依从性
按时复查并进行检验检查的重要性（如果适用）
潜在的药物-药物和药物-食物反应
潜在的药物不良反应
7.如果有条件，医院只使用口服单位剂量的产品，预充注射器，或预混输液袋。
注：对于儿科患者，只有在专门为儿童设计的情况下才能使用预充注射器产品。
8.当患者静脉内连续输注肝素时，医院使用可编程输注泵，以确保剂量的一致性和准确性。
药物重整介绍
药物重整：正确的药物清单
患者用药信息的准确呈现和传递
--NPSG.03.06.01的合理性
有证据表明，用药偏差（medicationdiscrepancies）可以影响患者的治疗结果。药物重整的目的即是识别和解决这些差异——比较患者正在(和应该)服用的药物和最新开具的药物的过程。这种比较涉及识别药物重复、遗漏和药物之间的相互作用，以及继续使用当前药物的必要性。医生需要重整的信息包括药物名称、剂量、使用频次、途径和目的。医疗卫生机构应当识别上述需要收集的信息，将其和新开具的处方进行重整，并确保其后处方的安全性。
NPSG.03.06.01的执行要点
1.当患者入院或在门诊就诊时，了解他们[XH3]正在使用的药物信息，并以列表或其他形式进行记录，这对用药管理人员非常有帮助。
注1：用药现状包括常规用药和按需用药，可见药物定义的术语表。
注2：从一名患者处获知完整的用药信息通常比较困难，因此从患者处或其他途径收集这些信息的真诚努力就可认为已经达到了这一执行要点的目的。
2.在非24小时医疗卫生机构和其他患者诊疗环境中，定义所要收集药物信息的类型。
注1：非24小时医疗卫生机构包括急诊科、初级医疗卫生机构、门诊放射科、门诊手术室和只用于诊断的医疗卫生机构等。
注2：需要收集的药物信息包括药物名称、剂量、用药途径、频次和目的等。
3.比较从患者处获知的药物信息和新开具的处方，以识别并解决用药偏差问题。
注：用药偏差药物疏漏、重复、禁忌症、不清晰的信息和改变等。由医疗卫生机构授权的人员完成上述比较过程[XH4]。
4.当患者出院或结束门诊诊疗时，提供给患者（必要时包括家属）书面用药信息（如药物名称、剂量、用药途径、频次和目的等）。
5.当患者出院或结束门诊诊疗时，向他/她解释用药信息管理的重要性。
注：解释的内容包括要告知患者提交一份用药清单给他/她的初级诊疗医生；当停药、改变剂量或增加新药（包括非处方药）时，及时更新用药信息；在紧急情况下，随时携带用药信息。
目标6减少临床警报系统相关的危害
NPSG.06.01.01提升临床警报系统的安全性
临床警报系统的目的是通知医务人员潜在的患者问题，但如果不能有效管理这些系统，就可能会影响患者安全。这是一个多方面的问题，在某些情况下，警报信号很难发现，而在同时，在多个诊疗区域，很多个警报信号同时发出，由此造成的噪声和显示的信息就会削弱医务人员对警报信号的敏感性，导致他们忽略掉一些警报信号，甚至直接将其关掉。另一些和临床警报系统有效管理相关的问题包括能发出警报的设备过多，警醒设置为默认设置无法操作，警报的报警区间太窄等。医院，医院的不同科室间，这些问题大不相同。
毋庸置疑，这是一个安全问题。通用的解决方案尚未发布，医院需要理解自身状况，并开发一种系统的、协调配合的方法用于临床警报系统的管理。标准化有益于安全的警报系统管理，但也有必要针对不同临床科室、患者群体甚至单个患者，进行个性化管理。该目标
